利用熱裂解-氣相層析-質譜聯用技術精確定量分析人體血液中的微米和奈米塑膠 (Advancing pyrolysis-gas chromatography mass spectrometry for the accurate quantification of micro- and nanoplastics in human blood)

人體血液基質複雜,傳統的光譜技術難以偵測小於 1 µm 的微粒,且易受干擾。Nardella等人改良了「熱裂解-氣相層析-質譜法」(Py-GC-MS),大幅提升人體血液中微米塑膠與奈米塑膠(MNPs)定量分析的靈敏度與可靠性。以下為該研究的核心重點摘要:

1. 分析技術的創新與突破

  • 全掃描(Full Scan)數據採集模式:捨棄傳統的選擇離子監測(SIM)模式,改用全掃描模式記錄所有化合物的質譜。這不僅允許對熱裂解產物進行庫檢索,還能更精確地選擇定量標記物以避開生物基質干擾。
  • 無隔墊(Septum-free)連接介面:改良熱裂解器與氣相層析管柱的連接方式,避免了傳統矽膠隔墊在高溫下造成的污染與樣本流失,同時能將載氣流速從 3 mL/min 降至 1.4 mL/min,大幅節省資源。
  • 特異性標記物選用:為排除血液成分干擾,研究精選了特定的標記物。例如,使用 1-二十烯(1-eicosene) 來定量聚乙烯(PE),以避免三醯甘油的干擾;選用 1,2-二氫萘(1,2-dihydronaphthalene) 定量聚氯乙烯(PVC),以避開蛋白質或膽固醇的干擾。

2. 嚴格的品質保證與控制(QA/QC)

為防止實驗室環境帶來的假陽性,研究採取了極嚴苛的防污染機制。操作人員需穿著棉質實驗袍並在受限實驗室中作業,全程禁用塑膠器材,且試劑與去離子水皆須經 0.7 μm 玻璃纖維濾網過濾。在驗證方法回收率時,是直接將塑膠標準品添加於真實人體血液中,而非使用水或土壤等替代物,確保能真實反映基質效應。

3. 血液樣本的關鍵檢測結果

研究針對 102 份健康志願者的全血樣本檢測了六種常見塑膠聚合物(PMMA、PP、PS、PE、PVC、PET)。

  • 檢出率極高100% 的血液樣本中皆檢測出塑膠微粒
  • 主要污染物聚氯乙烯(PVC)是最頻繁出現的聚合物,有 99% 的樣本高於檢測極限(LOD)。PET 與 PP 分別在 32 份與 14 份樣本中被檢出,而 PE 則未在任何樣本中被發現。
  • 濃度數據:約有 20% 的樣本濃度高於定量極限(LOQ),這些樣本的平均總聚合物濃度達到 386 ng/mL

4. 結論與未來展望

改良後的 Py-GC-MS 展現出作為人體血液 MNP 監測工具的強大潛力。未來的研究方向將聚焦於四個面向:嘗試處理更大體積的血液樣本以解決 1 mL 採樣量可能導致的分布不均問題;將檢測方法擴展至胎盤、動脈、骨髓等其他人體組織;導入機器學習技術以優化龐大全掃描數據的統計與定量分析;並進一步分析熱脫附數據以評估塑膠添加劑的潛在健康風險。

參考文獻:Nardella F, Brits M, van Velzen MJM, Scibetta L, Durkin A, Vermeulen R, Béen F, Brandsma SH, Lamoree MH. Advancing pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry for the accurate quantification of micro- and nanoplastics in human blood. Microplastics and Nanoplastics. 2025;5(1):48. doi: 10.1186/s43591-025-00152-7

編輯:廖合堂 博士

Comments are closed.